генетический код

Хотя вопрос о наследственности мучает умы многих людей, включая родителей в отношении передачи собственной генетики, исследования показывают, что ученые уже скоро будут в состоянии идентифицировать и, возможно, лечить любые медицинские аномалии еще до зачатия.

Хотя этот медицинский прорыв может занять много лет, исследования о том, как гены передаются через деторождение умеют огромные успехи, ведутся непрерывные исследования, которые призваны ответить на вопрос  насколько тот или иной ген может передаваться только с помощью генетики и если потенциально опасные гены найдены, то как их  можно подавить или устранить.

Наследственность, в основном передающая различные характеристики от одного поколения к другому, очевидный эффект является функцией сходства между отцом и матерью для их потомства. Например, это является причиной, почему потомство внешне часто похоже на своих родителей, такими критериями как кожа и цвет волос, рост, костная структура, и многие другие индивидуальные черты.

Кошка родила котенка, собака щенка и это действительно сводится к генетической последовательности, но иногда и генетический код может быть разбит. Это особая область исследования, которая называется генетикой и изучается высококвалифицированными учеными. Давно известно, что клетки являются основными структурными единицами всех живых существ.

Так вот, если внимательно изучить крошечные биомеханической структуры, называемые генами то, можно проследить индивидуальные черты, которые передаются от одного поколения к другому. Это исследование ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), где гены отдельных цепей, называемые хромосомами на самом деле проявляют факты о индивидуальности.

Ученые доказали, что гены от обоих родителей, могут быть переданы, но не обязательно развиты в потомстве. С другой стороны передаваться могут не только физические черты. Если оба родителя являются носителями дисфункционального гена, то риск генетических заболеваний значительно увеличивается. Некоторые из наиболее распространенных генетических расстройств включают болезнь Тея-Сакса, муковисцидоз, синдром Дауна, мышечную дистрофию, серповидно-клеточную анемию, расщепление позвоночника и гемофилию.

Наука в любом случае будет развиваться до такой степени, что станет возможным диагностирование многих болезней на ранней стадии, когда еще есть шанс не унаследовать наследственное заболевание.

p.s. Смежная статья — ген боли.

источник